Onsenal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - polipose adenomatosa coli - agentes antineoplásicos - o onsenal é indicado para a redução do número de pólipos intestinais adenomatosos na polipose adenomatosa familiar (fap), como complemento da cirurgia e vigilância endoscópica adicional (ver seção 4. o efeito de onsenal, induzida pela redução de pólipo carga sobre o risco de câncer intestinal não foi demonstrado (ver seções 4. 4 e 5.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin associadas a síndromes periódicas - imunossupressores - rilonacept regeneron é indicado para o tratamento de síndromes periódicas associadas à criopirina (caps) com sintomas graves, incluindo síndrome de auto-inflamação fria familiar (fcas) e síndrome de muckle-wells (mws), em adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos.

Myalepta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - a lipodistrofia, familiares parcial - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myalepta é indicado como um adjunto à dieta como uma terapia de substituição para tratar as complicações da deficiência de leptina em lipodistrofia (ld) pacientes:com confirmou congênita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome) ou adquirida generalizada ld (síndrome de lawrence) em adultos e crianças de 2 anos de idade e abovewith confirmou familiares parcial ld ou adquirida, parcial ld (barraquer-simons síndrome), em adultos e crianças com 12 anos de idade e acima, para quem padrão tratamentos falharam adequado para atingir controlo metabólico.

Waylivra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sódio - hiperlipoproteinemia tipo i - lipídios outros agentes modificadores de - waylivra é indicado como um adjunto à dieta em pacientes adultos com organismos geneticamente confirmou familiar chylomicronemia síndrome (fcs) e de alto risco para pancreatite, nos quais a resposta à dieta e triglicerídeos reduzindo a terapia tem sido inadequada.

Bylvay União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - terapia bilis e hepática - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

Evkeeza União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Estinette 0.02 mg + 0.075 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

estinette 0.02 mg + 0.075 mg comprimido revestido

gedeon richter, plc. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Estinette 0.02 mg + 0.075 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

estinette 0.02 mg + 0.075 mg comprimido revestido

gedeon richter, plc. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Estinette 0.02 mg + 0.075 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

estinette 0.02 mg + 0.075 mg comprimido revestido

gedeon richter, plc. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Clarissa 2 mg + 0.03 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

clarissa 2 mg + 0.03 mg comprimido revestido por película

itf farmahealth, produtos farmacêuticos lda. - cloromadinona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - cloromadinona, acetato 2 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - progestogens and estrogens, fixed combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração